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【中药材零售】三白草

San bai cao

SAURURI HERBA

    本品为三白草科动物三白草Saururus chinensis（Lour.）Baill的枯燥地上局部，整年均可采收，洗净，晒干。

    【性状】本品茎呈圆柱形，有纵沟4条，一条较宽阔；断面黄棕色至棕褐色，纤维性，中空。单叶互生，叶片椭圆形或卵状披针形，长4～15cm，宽2～10cm；先端渐尖，基部心形，全缘，基出脉5条；叶柄较长，有纵皱纹。总状花序于枝顶与叶对生，花小，棕褐色。蒴果近球形。气微，味淡。

    【辨别】（1）本品叶外表观：上下表皮细胞略呈多角形，角质层纹理分明，表皮中有油细胞散在，圆形，直径32～44pm，内含黄色油滴。上表皮无气孔。下表皮气孔多，不定式，有腺毛，2～3细胞，长40～70μm，基部直径12～16μm。

    茎横切面：表皮细胞类方形，下皮厚角细胞在棱线处较多。皮层可见通气构造，由类圆形薄壁细胞组成，分列成网状，有大型腔隙；有油细胞和排泄管散在，油细胞内含黄色油滴，排泄管内含淡棕色物质。中柱鞘纤维3～4列断续分列成环。维管制外韧型。髄部宽阔，亦可见通气构造；有油细胞散在。薄壁细胞大多含草酸钙簇晶，直径12～25μm。

    （2）取本品粉末2g，加甲醇30ml，超声处置20分钟，滤过，滤液稀释至2ml，加于活性炭-氧化铝柱（活性炭0.2g，中性氧化铝100～200目，4g，内径为10mm，干法装柱）上，用甲醇60ml洗脱，搜集洗脱液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使消融，作为供试品溶液。另取三白草比较药材2g，同法制成比较药材溶液。再取三白草酮比较品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为比较品溶液。照薄层色谱法（附录0502）实验，汲取上述供试品溶液和比较药材溶液各10μl、比较品溶液5μl，辨别点于统一硅胶G薄层板上，以煤油醚（60～90℃）-丙酮（5：2）为睁开剂，睁开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至雀斑显色明晰。供试品色谱中，在与比较药材色谱和比较品色谱响应的地位上，显相反颜色的雀斑。

    【反省】杂质 不得过3%（附录2301）。

    水分 不得过13.0%（附录0832第一法）。

    总灰分 不得过12.0%（附录2302）。

    酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录2302）。

    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

    【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。

    色谱条件与体系实用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为添补剂；以甲醇-水（63：37）为活动相；检测波长为230nm。实际板数按三白草酮峰盘算应不低于4000。

    比较品溶液的制备 取三白草酮比较品过量，精细称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

    供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精细称定，置具塞锥形瓶中，精细参加甲醇25ml，密塞，称定分量，安排30分钟，超声处置（功率500W，频率25kHz）40分钟，放冷，再称定分量，用甲醇补足减失的分量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

    测定法 辨别精细汲取比较品溶液10μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

    本品按枯燥品盘算，含三白草酮（C20H20O6）不得少于0.10%。

    饮片

    【炮制】撤除杂质，洗净，切段，枯燥。

    本品呈不规矩的段。茎圆柱形，有纵沟4条，一条较宽阔。切面黄棕色至棕褐色，中空。叶多破裂，完备叶片展平后呈椭圆形或卵状披针形，先端渐尖，基部心形，全缘，基出脉5条。总状花序，花小，棕褐色。蒴果近球形。气微，味淡。

    【辨别】（2）【反省】（水分 总灰分 酸不溶性灰分）【浸出物】【含量测定】同药材。

    【性味与归经】甘、辛，寒。归肺、膀胱经。

    【功效】清热解毒，利尿消肿。

    【主治】膀胱干冷，小便倒霉，四肢水肿，疮黄疔毒。

    【用法与用量】马、牛60～120g;羊、猪15～30g;犬、猫2～5g;兔、禽1～3g。外用过量。

    【贮藏】置阴凉枯燥处。
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